晶泰医学| 对话人类基因密码 造福人类健康
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瑞康泰
实体瘤个体化用药基因检测
基于高通量测序技术平台结合目标区域捕获技术,一次性检测与实体瘤患者个体化用药相关的119个基因,覆盖化疗药物24个,FDA/NMPA已批准的靶向药物和处于临床试验阶段的靶向药物近200个,同时提供微卫星不稳定性(MSI)的检测结果,辅助实体瘤患者匹配靶向药物、筛选化疗药物、预测免疫治疗效果,为实体瘤患者制定个体化的用药方案。
TM
119个基因
MSI
(微卫星不稳定性)
检测
17个化疗用药相关基因

18个获批靶向用药相关基因
84个信号通路基因、临床试验阶段药物基因
+
——      检测意义   ——
明确分子分型
匹配靶向药物
筛选化疗药物
破解耐药机制
预测免疫疗效
组织版
肿瘤组织+2mL外周血(白细胞)
血液版
10mL外周血(ctDNA)
胸水版(仅限于肺癌)
10mL胸水
样本类型
手术组织
穿刺组织
石蜡切片
石蜡卷
石蜡块
2.快速
   实验室收到样本后8个自然日内出具基因检测报告。
1.全面
覆盖119基因热点突变区域,检测SNV、InDel、Gene Fusion、CNV突变形式。
3.专业
报告解读依据FDA、NMPA、NCCN指南、CSCO指南、最新临床研究成果。   
4.无创
对于无法获取肿瘤组织的晚期转移性实体瘤患者可以采集外周血进行ctDNA检测。
产品优势
测序深度
拥有ctDNA突变分析,DNA水平融合基因分析软件著作权,组织样本检测序深度达3000X,血液样本测序深度达10000X。
低频突变
拥有Duplex UMI-ctDNA自主发明专利技术,给每一条ctDNA加上特殊标签,过滤测序流程引入的假阳性突变,辨别真实低频突变。
室间质评
晶泰多次满分通过临检中心开展的肿瘤高通量测序(体细胞突变+胚系突变),ctDNA高通量测序室间质量评价。
技术优势
样本采集
基因检测
数据分析
出具报告
检测流程
报告解读