晶泰医学| 对话人类基因密码 造福人类健康
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源康泰
基于二代测序技术平台结合目标区域捕获技术,一次性检测与实体瘤患者个体化诊疗相关的578个基因,同时检测微卫星不稳定性(MSI)、PS-L1蛋白表达、分析肿瘤突变负荷(TMB),辅助临床制定靶向、免疫、化疗用药方案并诊断遗传性肿瘤,同时检测多个肿瘤信号通路基因,破解肿瘤的发生发展机制,满足科研需求。
实体瘤个体化诊疗基因检测
TM
127
129
102
23
63
345
肿瘤高频
突变基
癌基因
抑癌基因
12条肿瘤信号
通路基因
遗传性肿瘤
风险基因
化疗用药
相关基因
药物靶点
基因
+
PD-L1
TMD
MSI
蛋白表达检测
(仅限于组织版)
肿瘤突变
负荷分析
(微卫星不稳定)
检测
肿瘤十大特征
免疫逃逸
(CTLA4)
细胞能量异常
失去生长抑制
(RB、TP53)
促进肿瘤炎症
(RAS、MYC)
维持增殖信号
(REGFR、HER2、RAS)
(VEGFRs、PDGFRs)
(BRCA1)
基因组不稳定和突变
诱导血管生成
(BH3、TP53)
抵抗细胞死亡
(P0T1)
复制的永生化
(RAS、EGFR、P53)
侵袭和转移
(IL-1、IL-6、TNF)
——      检测意义     ——
预警家族遗传性肿瘤风险
匹配靶向药物
筛选化疗药物
预测免疫疗效
破解肿瘤发生及发展机制
寻求合适靶向药物治疗的实体瘤患者
靶向治疗耐药后,寻求其他靶向药物的实体瘤患者
寻求免疫治疗的实体瘤患者
有家族史或疑似遗传的肿瘤患者
适用人群
实现肿瘤患者病程监测和管理
组织版
肿瘤组织+2mL外周血(白细胞)
周期10个自然日
2管10mL外周血(ctDNA)
血液版
周期15个自然日
样本类型
2.全面
   覆盖578基因热点突变区域,检测SNV、InDel、Gene Fusion、CNV突变形式。
1.专业
报告解读依据FDA、NMPA、NCCN指南、CSCO指南、最新临床研究成果。
3.多维
提供多项治疗方案选择,辅助临床实现精准靶向、化疗、免疫用药。 
4.创新
分析肿瘤12条复杂的信号通路基因,破解肿瘤发生发展机制,探索肿瘤致病机理。
技术优势
测序深度
拥有ctDNA突变分析,DNA水平融合基因分析软件著作权,组织样本检测序深度达3000X,血液样本测序深度达10000X。
低频突变
拥有Duplex UMI-ctDNA自主发明专利技术,给每一条ctDNA加上特殊标签,过滤测序流程引入的假阳性突变,辨别真实低频突变。
室间质评
晶泰多次满分通过临检中心开展的肿瘤高通量测序(体细胞突变+胚系突变),ctDNA高通量测序室间质量评价。
技术优势