晶泰医学| 对话人类基因密码 造福人类健康
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朗康泰
肺癌个体化用药基因检测
基于高通量测序平台检测与非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向用药相关的20个基因,匹配FDA/NMPA批准以及临床试验阶段的靶向药物共61种。为临床提供全面的分子信息,实现NSCLC患者病程的监测和管理。
TM
——      检测意义   ——
鉴别诊断
预后评估
个体化诊疗
组织版

肿瘤组织
血液版
10mL外周血(ctDNA
手术组织
穿刺组织
石蜡切片
石蜡卷
石蜡块
样本类型
胸水版
10mL胸水(需确认含有肿瘤细胞)
2.无创
对于无法获取肿瘤组织的晚期转移性NSCLC患者可以采集外周血进行ctDNA检测。
1.专业
报告解读依据FDA、NMPA、NCCN指南、CSCO指南、最新临床研究成果。
3.全面
覆盖20基因所有外显子及部分基因的内含子,检测SNV、InDel、Gene Fusion、CNV突变形式。
4.快速
实验室收到样本后8个自然日内出具基因检测报告。
产品优势
测序深度
拥有ctDNA突变分析,DNA水平融合基因分析软件著作权,血液样本测序深度达10000X,有效检出低频突变。
一致性
晶泰经大量临床样本验证,非小细胞肺癌血液检测与组织检测,一致性可达81%。
低频突变
拥有Duplex UMI-ctDNA自主发明专利技术,给每一条ctDNA加上特殊标签,过滤测序流程引入的假阳性突变,辨别真实低频突变。
室间质评
晶泰多次满分通过临检中心开展的肿瘤高通量测序(体细胞突变+胚系突变),ctDNA高通量测序室间质量评价。

技术优势