公司简介资质证书技术平台知识产权公正性声明肿瘤靶向用药肿瘤诊疗检测普检项目泛癌实体瘤肺癌乳腺癌复发风险评估甲状腺癌中枢神经系统肿瘤朗康泰:肺癌(1)源康泰:实体瘤畅康泰:结直肠癌肿瘤靶向用药遗传性肿瘤风险赛康泰:甲状腺源康泰瑞康泰(1)朗结明肺癌畅康泰乳(1)帆帆帆帆肿瘤诊疗检测帆帆帆帆(1)2帆帆帆帆3帆帆帆帆4帆帆帆帆4感染病原检测晶觅原晶梅泰晶核泰畅康泰:结直肠癌遗传筛查检测体检项目检测系列肿瘤早筛检测心内心外药物基因检测消化科药物基因检测呼吸科药物基因检测内分泌科药物基因检测泌尿科药物基因检测风湿免疫科药物基因检测神经-心理科药物基因检测传染科药物基因检测器官移植药物基因检测麻醉和镇痛治疗药物基因检测眼科药物基因检测安全用药检测肿瘤早筛检测2遗传筛查检测心内心外药物基因检测消化科药物基因检测呼吸科药物基因检测内分泌科药物基因检测泌尿科药物基因检测风湿免疫科药物基因检测神经-心理科药物基因检测传染科药物基因检测器官移植药物基因检测麻醉和镇痛治疗药物基因检测眼科药物基因检测安全用药检测肿瘤早筛检测遗传筛查检测企业资讯行业动态加盟政策加盟优势加盟条件招贤纳士
对   话   基   因   密   码   ·   造   福   人   类   健   康
源康泰
基于二代测序技术平台结合目标区域捕获技术,一次性检测与实体瘤患者个体化诊疗相关的578个基因,同时检测微卫星不稳定性(MSI)、PS-L1蛋白表达、分析肿瘤突变负荷(TMB),辅助临床制定靶向、免疫、化疗用药方案并诊断遗传性肿瘤,同时检测多个肿瘤信号通路基因,破解肿瘤的发生发展机制,满足科研需求。
实体瘤个体化诊疗基因检测
TM
127
129
102
23
63
345
肿瘤高频
突变基
癌基因
抑癌基因
12条肿瘤信号
通路基因
遗传性肿瘤
风险基因
化疗用药
相关基因
药物靶点
基因
+
PD-L1
TMD
MSI
蛋白表达检测
(仅限于组织版)
肿瘤突变
负荷分析
(微卫星不稳定)
检测
肿瘤十大特征
免疫逃逸
(CTLA4)
细胞能量异常
失去生长抑制
(RB、TP53)
促进肿瘤炎症
(RAS、MYC)
维持增殖信号
(REGFR、HER2、RAS)
(VEGFRs、PDGFRs)
(BRCA1)
基因组不稳定和突变
诱导血管生成
(BH3、TP53)
抵抗细胞死亡
(P0T1)
复制的永生化
(RAS、EGFR、P53)
侵袭和转移
(IL-1、IL-6、TNF)
——      检测意义     ——
预警家族遗传性肿瘤风险
匹配靶向药物
筛选化疗药物
预测免疫疗效
破解肿瘤发生及发展机制
寻求合适靶向药物治疗的实体瘤患者
靶向治疗耐药后,寻求其他靶向药物的实体瘤患者
寻求免疫治疗的实体瘤患者
有家族史或疑似遗传的肿瘤患者
适用人群
实现肿瘤患者病程监测和管理
组织版
肿瘤组织+2mL外周血(白细胞)
周期10个自然日
2管10mL外周血(ctDNA)
血液版
周期15个自然日
样本类型
2.全面
   覆盖578基因热点突变区域,检测SNV、InDel、Gene Fusion、CNV突变形式。
1.专业
报告解读依据FDA、NMPA、NCCN指南、CSCO指南、最新临床研究成果。
3.多维
提供多项治疗方案选择,辅助临床实现精准靶向、化疗、免疫用药。 
4.创新
分析肿瘤12条复杂的信号通路基因,破解肿瘤发生发展机制,探索肿瘤致病机理。
技术优势
测序深度
拥有ctDNA突变分析,DNA水平融合基因分析软件著作权,组织样本检测序深度达3000X,血液样本测序深度达10000X。
低频突变
拥有Duplex UMI-ctDNA自主发明专利技术,给每一条ctDNA加上特殊标签,过滤测序流程引入的假阳性突变,辨别真实低频突变。
室间质评
晶泰多次满分通过临检中心开展的肿瘤高通量测序(体细胞突变+胚系突变),ctDNA高通量测序室间质量评价。
技术优势
自由容器